ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料試樣侵蝕試驗(yàn)表明，在采用高黏性保護(hù)渣(0.5 Pa·s)與低黏性保護(hù)渣時(shí)(0.1 Pa·s)，都是碳發(fā)生氧化損失，ZrO2顆粒露出，并同保護(hù)渣接觸。在采用高黏性保護(hù)渣時(shí)，ZrO2顆粒以與使用前大體相同的粒度進(jìn)入保護(hù)渣中。在采用低黏性保護(hù)渣時(shí)，工作面附近的ZrO2顆粒發(fā)生細(xì)碎化，進(jìn)入保護(hù)渣中。工作面附近的顯微結(jié)構(gòu)用電子顯微鏡對(duì)這些試樣進(jìn)行了觀察，結(jié)果發(fā)現(xiàn)高黏性保護(hù)渣在ZrO2顆粒的空隙部位有若干硅、鈣，ZrO2顆粒不發(fā)生細(xì)碎化。低粘性保護(hù)渣從ZrO2顆粒外周部分開始細(xì)碎化，在ZrO2顆粒邊界處檢測(cè)出許多硅、鈣，在內(nèi)部的顆粒邊界也見到初期階段的細(xì)碎化現(xiàn)象?？梢哉J(rèn)為這是由于ZrO2顆粒受到外來成分的侵入，ZrO2立方晶體轉(zhuǎn)化為ZrO2單斜晶體，因而顆粒發(fā)生細(xì)碎化。

　　用CaO部分穩(wěn)定的ZrO2顆粒的空隙中，檢測(cè)出若干的硅、鈣，在這些顆粒內(nèi)有保護(hù)渣中的外來成分侵入，從而在這些顆粒內(nèi)發(fā)生崩壞，造成細(xì)碎化。因此越是低黏性保護(hù)渣，保護(hù)渣中的外來成分越容易侵入ZrO2顆粒中，越會(huì)促進(jìn)ZrOz顆粒的細(xì)碎化。ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料受到保護(hù)渣的熔蝕過程為：碳氧化損失，ZrO2顆粒露出，由于同保護(hù)渣低黏性化成分的反應(yīng)等，ZrO2顆粒發(fā)生細(xì)碎化，受到磨損而流失。

　　因此保護(hù)渣黏性越低，越促進(jìn)Z如顆粒的細(xì)碎化，也越容易流入保護(hù)渣中，所以低黏性渣的蝕損速度比高黏性保護(hù)渣高。

　　通過改變保護(hù)渣成分的侵蝕試驗(yàn)，對(duì)浸入式水口在保護(hù)渣線部位(ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料)受到蝕損的形態(tài)的上述分析，得出如下結(jié)論：

　　(1)黏性越低的保護(hù)渣，對(duì)ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料的蝕損越大，而且保護(hù)渣中低黏性化成分[F-]對(duì)蝕損影響也最大。

　　(2)引入低黏性化成分的保護(hù)渣堿度Bi，可以表明ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料的蝕損情況。

　　(3)堿度Bi越大的保護(hù)渣，對(duì)ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料的蝕損、碳結(jié)合體的破壞及顆粒的細(xì)碎化越激烈，蝕損速度越大。